全球新冠疫苗进展 各国新冠疫苗研制进度是怎样的？
全球新冠疫苗研发进度持续推进，距离上市还有多远？
我想最快的疫苗上市应该在12月份就已经可以进行了，毕竟俄罗斯是最先宣布自己的疫苗已经研发成功，然后即将上市的国家，那么针对俄罗斯来说，可能在10月份就已经能够让疫苗现世。
目前许多国家的科学家以及制药公司，那真的是拼了老命在进行疫苗的研究，而一般的疫苗需要花费几年的时光才能真正的研发出来，然后通过审核进行上市，可是这一次由于疫情的影响完全是为了应对公共安全突发事件才进行的这种应对措施，而目前全球的新冠疫苗研发进度都在持续性的进行推进，距离上市的时间肯定不远了，目前已经有139种疫苗处于研发初期，26种已经进入了灵城的测试阶段，目前已经有6种疫苗已经进入了第3期临床试验，其中有三种就是来自于中国在进行了三期临床试验之后，再经过国家药品监督管理总局的审查之后就可以开始进行生产，然后进行推广，让人们接种了。
进行临床试验就是为了确定这个药物确实是对于疫情是有效的，并且其安全性也是得到保证的，主要是为了确定其安全性，才会进行这么久的临床试验，而目前除了中国之外，美国英国以及德国和俄罗斯，现在都是处于疫苗研发的第一梯队中，现在美国可能会在12月份之前研发出来新冠疫苗，而目前英国的牛津大学也进入了第3期临床试验阶段，德国也不看落后和美国一起联合研发的疫苗，在7月底也已经进入了三期临床试验的阶段，那么在之后就只等待开始审查了。
而目前像英国政府由于自身本土的疫苗多次研发，可是最终没有成功，所以现在已经将目光放在其他的研发疫苗的国家之上，现在下了大笔的订单，准备疫苗，一上市之后就直接给英国民众进行接种，其实这种做法也是可以的，只不过所花费的钱财也就更多，但是如果能够让民众成功的度过这一次疫情的话，那么也是值得的。
新冠疫苗什么人不能打？
孕妇、哺乳期妇女、正处在发热、感染等疾病急性期、免疫系统缺陷或紊乱以及存在严重肝肾疾病、高血压、糖尿病、恶性肿瘤患者等人员不适合接种新冠疫苗。
新型冠状病毒疫苗（2019-nCoV vaccine），是针对新型冠状病毒的疫苗。2020年1月24日，中国疾控中心成功分离中国首株新型冠状病毒毒种。3月16日20时18分，重组新冠疫苗获批启动临床试验。4月13日，中国新冠病毒疫苗进入II期临床试验。6月19日，中国首个新冠mRNA疫苗获批启动临床试验。截至7月20日，全球当前有大约250种候选新冠病毒疫苗在研发中，其中至少有17种疫苗正处于临床试验阶段。
在卫健委宣布全民免费接种后，愿意注射疫苗的普通人明显增加。不过，以下这些人群却并不适合接种疫苗。孕妇、哺乳期妇女、正处在发热、感染等疾病急性期、免疫系统缺陷或紊乱以及存在严重肝肾疾病、高血压、糖尿病、恶性肿瘤患者等人员不适合接种新冠疫苗。
常规来看，优先接种疫苗的为高风险人群，大量驻外人员更是表示“国家不掏钱公司也得给掏钱，怎么着都得打”。但是，普通人对疫苗的问世仅仅是高兴，而不是急着打，虽然这种想法并没错，但却和现在的趋势完全相悖。中国对新冠的要求，是一例都不能有的，只要出现一例，就必须高度重视。
各国新冠疫苗研制进度是怎样的？
随着新冠肺炎疫情席卷全球，对于新冠疫苗的呼声也愈发强烈。目前，多个国家和机构都已经加入了这场疫苗研发“竞赛”中。2月29日，世界卫生组织发布31个针对新冠病毒的候选疫苗（其中包含三个mRNA疫苗）。目前，这些疫苗研发项目进展不一。
1、美国
美国国立卫生研究院16日在官网发文称，在位于西雅图的凯撒医疗集团华盛顿卫生研究所内，新冠疫苗展开临床试验。45名志愿者将接受间隔约28天的两次手臂肌肉注射。他们将被分为3组，接受注射剂量分别为每次25微克、100微克和250微克，以便评估不同剂量的安全性以及其诱导人体免疫反应的能力。
NIAID所长安东尼·福奇表示，志愿者在完成疫苗注射的几周之后，可以通过检测获取安全数据，他们将接受为期一年的观察。即使疫苗的初期安全试验进展顺利，也需要一年至一年半的时间才能投入大规模应用。
2、中国
2020年3月16日20时18分，由军事科学院军事医学研究院陈薇院士领衔的科研团队研制的重组新冠疫苗获批启动展开临床试验，但还需大量的临床试验才能投入使用，最快也还要6个月的时间。
3、德国
2020年3月15日报道，总部位于德国蒂宾根的生物制药公司CureVac表示，利用其基于信使核糖核酸（mRNA）技术的疫苗开发平台，有望在几个月内开发出针对新冠病毒有效的候选疫苗。此间，美德两国政府高度重视该公司快速开发和生产疫苗的能力，竞相资助并围绕未来可能的疫苗供应暗中较劲。
扩展资料：
中国5条研发技术路线稳步推进
据《福布斯》杂志在线版近日消息称，目前美国在研发新冠病毒疫苗的机构，除了Moderna公司，还有强生公司以及Inovio公司。
其中，强生公司正在重新采用一种曾在其埃博拉和寨卡疫苗上获得成功的新技术，等待疫苗上市时间为8—12个月；而Inovio刚从流行病防治创新联盟获得了900万美元的拨款用于开发新冠病毒疫苗，预计在7个月之内进行疫苗人体试验。
值得注意的是，新冠疫情爆发之后，中国科学家快速确定了新冠病毒的全基因组序列，并于1月11日与世界卫生组织分享这一信息，帮助了全球科研机构研发药物。
在3月6日召开的新闻发布会上，中国国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟表示，中国现在沿着5条技术路线推进疫苗攻关工作，包括灭活疫苗、基因工程重组亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗、核酸疫苗。综合起来讲，目前5条技术路线都在稳步推进。
参考资料来源：百度百科－新型冠状病毒疫苗
参考资料来源：中新网－美国一款新冠病毒疫苗进入临床试验
英国发现的变异新冠病毒再次突变，现有疫苗效果如何？
英国发现的变异新冠病毒再次突变，现有疫苗效果可能削弱。
英国天空新闻频道2日报道称，英国卫生专家在英国此前报告的变异新冠病毒部分样本中发现一种可能会帮助病毒躲避人体免疫系统攻击的新突变。英格兰公共卫生部将发现的新突变称为E484K突变。英国莱斯特大学教授兼临床病毒学家朱利安·唐在英国科学媒体中心演讲时表示，“mRNA疫苗仍将对原始英国变异毒株提供最佳保护的说法可能将不再成立。”
英国弗朗西斯·克里克研究所博士乔纳森·斯托耶说，此前研究人员在巴西和南非分别发现的变异新冠病毒中都观察到这种E484K突变。朱利安·唐表示，目前尚不清楚这个变异是自行发生，还是与南非或巴西毒株产生了重组。但朱利安·唐警告，若防范不当，病毒不仅将继续传播，还会不断进化。
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新突变的原因
国内一位免疫学专家3日在接受《环球时报》记者采访时表示，E484K突变代表的含义是新冠病毒的基因发生突变，导致其编码蛋白的第484位氨基酸残基从谷氨酸（E）变成了赖氨酸（K）。武汉大学医学部病毒所教授杨占秋3日对《环球时报》记者表示，E484K突变表示这次突变是在病毒的一个位点发生的。去年年底英国发现的被命名为B.1.1.7.的变异病毒株则出现了前所未有的17个突变。
不过从病毒进化史来看，变异时时刻刻都在进行。去年12月，英国公布发现新冠病毒变异后，张文宏对此进行解释称，病毒在传播中不断出现变异是其生存进化的自然现象。他认为，新冠病毒成千上万的突变已经出现，但只有极少数可能是重要的，并以可察觉的方式改变病毒。
但张文宏认为，突变可用于病毒的传播路径和疫情暴发监测，和致病性或传播力是否增强没有必然因果关系。上述免疫学专家也认为，从目前看，新冠病毒像其他RNA病毒一样，容易出现突变，但大多数突变没有改变传播能力和致病能力。
上述免疫学专家表示，一般来说，突变发生在病毒关键抗原表位或与其生理活动，比如结合受体、复制活性等有关的分子时，可能会改变感染或致病能力。而判断变异是否严重，只能通过实验研究，特别是流行病学和循证医学的证据。
杨占秋则认为，目前媒体披露的信息有限，不足以全面判断此次英国发生的病毒再次变异所产生的影响。他认为，除了突变点位之外，还需要结合突变发生部位，如果发生在病毒关键的致病点位引起氨基酸改变才会有意义。
参考资料来源：环球网—英国报告新冠病毒再次突变！专家：如何影响疫苗有效性仍有待验证
目前为止，全球共有多少种新冠疫苗在试验阶段？
根据世界卫生组织的最新消息，全球目前为止共有一百六十五种疫苗处于试验阶段，二十六种处于临床试验阶段，六种已经处于三期临床试验阶段。进入三期临床试验阶段的六种，其中有三种来自中国。人类可以在如此短的时间内研发出新冠疫苗是创造奇迹，也展现出人类的无限智慧。研发疫苗的下一步就是要百分百地确认疫苗的安全有效，中国的疫苗试验目前走在了世界前端。
世界卫生组织在宣布疫苗情况的最新消息后，同时也还呼吁世界各国将成功通过各阶段试验的疫苗作为全球产品提供了全人类，这样可以帮助抑制疫情的扩张，帮助缓解疫情带来的负面影响，加速恢复全球经济，这与世界团结合作的原则相一致。相信中国在成功研制疫苗后会作出正确并且周全的决定，展现大国风范。
疫苗的研发必须是通过一个漫长的过程，会经过许多的测试和检验。首先被选中的疫苗会在实验室进行严格的测试，在符合各项要求后才能安排申请临床试验。第一期的临床试验是在小范围内进行，就如初期我国征求疫苗接种的志愿者接种疫苗，对疫苗的安全、副作用和剂量的使用等各方面因素进行评估。在第一期成功后，就会进入第二期的临床试验。这个阶段将会给更多的人接种疫苗，严格按照一定的比例进行监察。
第二期成功后就会安排进入第三期，给更加大范围内的人群接种疫苗，由此验证疫苗的安全性和有效性。也就是目前全球疫苗走在最前面的六种疫苗处于的阶段。在所有的试验中都需要严格地跟进情况和评估，由此才能决定疫苗能否大批量的生产给更多的人的接种。即使投入了生产安排接种，整个过程也不能松懈，还是需要严格地检测，保障广大群众的安全。
在新冠疫苗研发方面，我国目前进展到哪个阶段了？
在很多国家都已经紧急接种疫苗的情况下，很多民众对于疫苗什么时候可以上市十分关注。的确，有了疫苗就等于有了定心丸。但国外选择紧急接种疫苗的国家大多是因为疫情比较严重，才会冒着风险紧急接种。这些疫苗并没有经过三期临床，是不是有效是不是安全如今都是未知数。疫苗是决定生命攸关的药物，一定要经过三期临床后才能获批上市，给民众接种。
在世界卫生组织备案的6款疫苗当中，我国的疫苗占了一半。也就是说我国疫苗的研发其实是领先一步的。在这种情况下，民众对于疫苗的研发还是要静待好消息，毕竟我国的疫苗已经进入了三期临床，按正规程序走，也会很快通过三期临床后，安全上市。目前我国的疫情防控得力，疫情控制的比较好，因此我国没有必要冒着紧急的风险去接种疫苗。
疫苗不是图快就是好的，作为大流行病，病毒是否存在变异，是否会变数都应该是疫苗应该考虑到的因素。因此，疫苗只有通过进行三期临床才能保证疫苗的有效性和安全性。紧急接种疫苗并不可靠，紧急接种疫苗只是权益之计，民众不必因为国外大部分疫情严重的国家已经开始接种疫苗而焦急。
新冠疫苗相关人士称在下半年基本就可以获批生产，最晚在明年新冠疫苗便可以在全球范围内都可以接种。因此，只需再等上几个月，或者等到明年便可以有安全有效经过三期临床的疫苗可以安全的进行注射。新冠疫苗已经进入了三期临床，并且即将三期临床结束，无疑是大好消息，疫苗想要结束一是要靠疫苗，二是要靠群体免疫。不得不说，疫情即将结束，因为疫苗即将问世。