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小胖威利综合征面容照片 小胖威利综合症保险理赔吗

2022-11-04 20:08:01孕产
小胖威利综合征面容照片,有谁知道小胖威利综合征吗正式医学名为普瑞德-威利氏症候群(Prader-Willi Syndrome)俗称“小胖威利”。是一种十五号染色体异常的疾病。约有百分之七十的患者是由于来自父亲的十五号染色体有缺失,发生率约1/15,000。临床症状复杂,在生长发育任何一阶段表现不同,

有谁知道小胖威利综合征吗

正式医学名为普瑞德-威利氏症候群(Prader-Willi Syndrome)俗称“小胖威利”。是一种十五号染色体异常的疾病。约有百分之七十的患者是由于来自父亲的十五号染色体有缺失,发生率约1/15,000。临床症状复杂,在生长发育任何一阶段表现不同,很容易被疏忽而错失治疗时机,

小胖威利综合征面容照片

小胖威利症的注意事项

小胖威利症最重要的是早期诊断、早期治疗,来改善身心发育方面的问题,并对疾病的病程、并发症的预防及控制有正确的认知
小胖威利症属于罕见的基因遗传疾病,患者本身无法控制食欲,容易导致过度肥胖,出现阻塞性呼吸、血糖过高及心脏方面问题,会有猝死之虞。

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小胖威利综合症保险理赔吗

小胖威利综合症保险是可以理赔的。因为小胖威利已经纳入了基本医保门诊特定病种。

小胖威利综合症的病因:

小胖威利综合征,正式医学名为普拉德-威利综合征【英文Prader-Willi Syndrome(Prader-Willi综合征),简称PWS,俗称小胖威利】,是一种罕见的先天性疾病,因第15号染色体长臂异常导致的终身性非孟德尔遗传的表观遗传性疾病,是多系统化异常的复杂综合征。

此疾病会造成低肌张力、性腺功能减退、智力障碍、行为问题及长期的强烈饥饿感导致过度摄食造成威胁生命的肥胖。尚无办法彻底根治,终身需在监管下生活。发病无种族和性别差异,国内发病率不明。

新生儿及婴儿期:孕期胎动少、出生时体重偏低、肌张力低下(身体软)、喂养困难(不吃、吸吮和吞咽困难,常需鼻胃管灌食)、哭声微弱(不哭)、四肢活动力差(不动)、生长缓慢、嗜睡、反复呼吸道感染、肺换气不足、肺炎、睡眠窒息、喉头软化症、心脏问题(卵圆孔未闭合)。

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小胖威利综合征是爸爸的问题还是妈妈的问题

爸爸。
1、小胖威利综合征患者缺损的那段DNA来自爸爸。
2、在小胖威利综合征的情况下,来自于爸爸的那条缺失了,来自于妈妈的那条好好的,但其中一个印记基因只有来自于爸爸才能表达,来自于妈妈的那条虽然有,但它不会表达、也不会工作,就相当于没有这个基因,所以就会得这种病。

是不是很胖就有可能是小胖威利?

不一定,但是有必要注意一下,小胖威利的孩子会控制不住不停地吃。怀疑的话可以到根底健康检查一下,专做罕见病诊疗的 。

小胖威利症能像正常人一样生活吗?

只能改善病情和生活还不能完全的治愈,

像正常人一样的生活有点困难。

这是一种无节制饮食的遗传性疾病,

但是通过药物可以控制。

小胖威利症是什么样的病,有可能治愈吗

无法治愈,因为这是一种无节制饮食的遗传性疾病,但是通过药物可以控制。早点发现的话对孩子成长的影响会小很多,如果怀疑是这个病,最好去做基因检测。根底健康的就比较省钱而且快。