卵黄囊偏大是不是染色体有问题 对胚胎绒毛组织做FISH检测，说是染色体X染色体三体，请问是什么问题？

染色体有问题是怎么回事

病情分析：染色体异常是导致早期流产的最主要原因。半数以上与胚胎染色体异常有关。染色体异常包括数目异常和结构异常。除遗传因素有关外，感染、药物、等因素也可以导致胚胎染色体异常。
意见建议：孕期避免感染、预防感冒，如有发热、阴道出血、腹痛等情况及时到医院就诊。

9号染色体异常问题

这种情况即使不做人工流产，孩子也是保不住的，
在人类中只有多一条X染色体的人与正常人差不多，其他21三体也就是唐氏综合征是先天愚型，其他的一般都很难存活

对胚胎绒毛组织做FISH检测，说是染色体X染色体三体，请问是什么问题？

你做的是停育胎儿的FISH检查，主要查常见的7条染色体异常情况。X三体是说这个胎儿的X染色体比一般人多了一条，有可能是隐性遗传，也有可能是突变型。建议你们夫妻二人也做一个FISH检查，来确定是否属于遗传疾病。这样医生也好建议采用什么治疗方法。

胚胎绒毛染色体正常是否表示夫妻双方染色体也是正常的？

是呀！今年四月胎停流产手术后，我也想验染色体的，可后来想想，我们家族和老公的家族都没有遗传疾病，最后也没有验！一个月后，在一个熟识的医生的帮助下，破格怀孕，目前已经15+了，宝宝这次发育的就很正常！上次60天，还没有卵黄囊，这次47天就有胎心胎芽了！我觉得还是和自身激素水平，孕前孕后的准备措施，同房时间，有很大关系！

疾病遗传风险评估出现高风险，是不是已经有这病了

不是。人体有22对高保留组基因序列。与性别无关。
就好像22张扑克牌。每个人的每张扑克牌都不可能绝对稳定。
例如 12号染色体 中包含了维生素D缺乏症，他的后代第12号染色体也是不稳定的。属于隐性表达（未表现出来），风险评估的话则处于高风险。但是这个人是正常的。和正常人一样。平稳度过一生。无任何发病。
但，如果这个人爱喝酒抽烟，从事化工行业等... 某一诱因引发了12号基因组的表达，那么这张扑克牌就掉了,相关疾病就表达出来了。
高风险，不代表高表达。
例如17Q与胰腺癌有关，其家族有消化系统癌症高风险，不代表都要得癌症。
但是这个家族中人人都喝酒的话，那么胰腺癌的发生肯定会高于别人的风险。
附带一提，有SCI指出，胰腺癌家族中，抽烟和过量饮酒是诱发胰腺癌发生的主要原因之一，其风险比正常家庭高出150倍。

遗传病问题

首先我告诉你肯定是X染色体有问题 人有两种染色体 女人的染色体是XX 男人的染色体是XY 女人是没有Y染色体的 也就说 如果Y染色体上有病 绝对不会传染给女儿 显性的话就一定是儿子 隐性的话那么都正常 不信你可以问问医生
遗传病有两种第一种是显性病 一种是隐性病 显性病的意思就是只要基因里有这种病就一定会的 隐性病的意思就是 有一定几率会得 不过我告诉你 如果有一个人有这种病 那么得病的几率最少是百分之二十五 如果两个人有这种病（包括携带者）那得病的几率是百分之五十或百分之七十五 所以近亲结婚得病的几率是非常大的
显性隐性是没有任何规律的 楼主如果想知道具体得病概率 什么病等 最好去医院检查一下 医生会查出这是什么病 遗传的概率是多少

无创低风险但四维彩超时卵圆孔偏大有必要做羊水穿刺吗？

羊水穿刺在怀孕16到22周进行最为合适，因为怀孕16周后，子宫相对处于安静的阶段，羊水量也在逐渐增加，这个阶段采集羊水不会对胎儿造成太大影响，怀孕22周后不建议做羊水穿刺，因为，随着孕周的增大，羊水脱落细胞的生长能力会逐渐下降，培养结果相对较差。

子宫形态体积稍增大，宫腔内可见一大小约29X27mm的妊娠囊声像，内可见胚芽及原始心管博动。可见卵黄囊...

你好：
这是正常的，在怀孕初期B超显示，孕囊旁可见少量不规则液性暗区和陶氏腔可见前后径约28x15mm的不规则液性暗区基本是属于正常现象。
祝你快乐。